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海和生物成功召開德立替尼AL3810-202胸腺癌關鍵性II b期臨床試驗全國研究者會議

时间:2018-12-09     作者:海和生物

中國上海2018年12月08日--上海海和生物制藥有限公司(以下簡稱“海和生物”),公司開發的1類創新藥物德立替尼的胸腺癌關鍵性IIb期臨床試驗全國研究者會議近日在廣州成功舉辦。該臨床試驗由上海市胸科醫院胸外科主任醫師方文濤教授擔任PI和上海市肺科醫院腫瘤內科周彩存教授共同PI

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海和生物CEO董瑞平博士表示:


來自全國17家研究中心的研究者專家在廣州歡聚,參加海和生物德立替尼AL3810-202關鍵性II b期臨床試驗全國研究者會議,共同探討德立替尼用于一線化療失敗的晚期復發或轉移性胸腺癌的治療。此次研究者會的成功召開加速了臨床試驗的推進,我們將與全國多家中心的各位專家精誠合作,齊心合力使德立替尼早日上市,惠及中國腫瘤患者。



上海市胸科醫院胸外科主任醫師方文濤教授表示:


很高興AL3810-202胸腺癌關鍵性II b期臨床試驗全國研究者會議順利召開。AL3810-202試驗是針對一線化療失敗的晚期復發或轉移性胸腺癌,著力解決未被滿足的臨床需求。我們非常看好該藥的臨床應用前景,而加速推進安全有效的原創新藥上市是我們共同的責任。我們將與全國多家中心共同努力,加快上市步伐,使更多中國腫瘤患者受益。



關于德立替尼AL3810


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德立替尼(Lucitanib,代號AL3810),是一款靶向FGFR1–3、VEGFR1–3和PDGFRα/β的三靶點口服小分子激酶抑制劑,由中國科學院上海藥物研究所與其合作伙伴聯合研究,海和生物負責中國的臨床開發、生產和商業化。臨床前研究顯示該化合物在體外及多種動物腫瘤模型中均顯示出很強的抗腫瘤活性。在歐洲開展的臨床研究顯示該化合物對包括乳腺癌、非小細胞肺癌等在內的惡性腫瘤都具有療效且安全可控。



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海和生物專注于抗腫瘤創新藥物發現、開發及商業化,以“海納百川,和諧共贏,創新為本,造福人類”為使命,堅持走自主創新的道路,尋求中國原創和創新藥物的國際開發之路。


海和生物擁有一支中國工程院院士領銜的管理團隊,注重創新,經驗豐富,建立了以“生物標志物指導下的”精準醫療平臺;建全了以技術先進、運行規范并與國際接軌的新藥臨床前評價體系和臨床研究體系,涵蓋藥物開發、CMC研究、生物標志物發現和確認、醫學戰略規劃以及臨床研究等單元系統;打造了優勢疊加、頗具國際競爭力的新藥研發體系和產品管線。公司現擁有臨床化合物 10 個,臨床前化合物 6 個,其中9個是原創新藥。


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